美国有线电视新闻网(CNN)表示，强生集团29日宣布旗下的单一剂量疫苗在全球第3期临床实验中，已证实在中度与重度新冠肺炎患者身上能达到66%的有效性，对重症患者更享有85%的有效性。

该公司声明表示，「在针对来自全球不同地区的志愿参与者，以及包括那些已感染新变种病毒的参与者，接种强生疫苗的中度与重度患者在28天后呈现85%的有效性；甚至，疫苗效果在第14天起便开始出现」。

此外，在美国实验中，强生疫苗对中度与重度新冠肺炎患者防护力则有72%；在拉丁美洲为66%，在南非则有57%。强生强调，此一实验结果适用于各种年龄层与不同种族的人，而所有接种的人尚未发现严重的过敏反应。

强生表示，将于1週内向美国食品药物管理局（FDA）申请紧急授权，而这将成为第3家向FDA申请紧急授权的企业。前两家分别为瑞辉疫苗与莫德纳疫苗，并于2020年12月获得授权，现已提供给数百万美国民众使用。

CNN指出，随著强生宣布单一剂量疫苗的有效性数据，可望在现有辉瑞疫苗、莫德纳疫苗外，提供民众另一种施打选项。目前美国已上市的疫苗中，对于新冠肺炎的有效率已达95%，而这一数字在重症者身上会更高。

即使有效数字不如其他种疫苗漂亮，但专家对于强生在美国甚至全球抵抗疫情大流行，仍深具信心。儘管强生疫苗的防护力远远不如辉瑞与莫德纳疫苗，恐不具市场竞争力。

不过，大流行期间疫苗严重短缺，让该款疫苗仍有机会踏上顺风车。加上强生疫苗是单一剂量疫苗，不用施打第二次，以及可在华氏36度(摄氏2.22度)至46度(摄氏7.78度)间保存3个月，让其仍深具竞争力。「单一剂量疫苗意味著10亿剂疫苗可化为10亿人接种疫苗的保护」。

目前除辉瑞、莫德纳与强生外，美国诺瓦瓦克斯医药公司(Novavax)28日也公布初步数据，表示其候选疫苗在英国的临床实验中，拥有89%的有效性；阿斯利康疫苗也宣称，第3期临床实验正迈向完成阶段。

强生宣布下周向FDA申请疫苗紧急授权使用

强生集团(Johnson & Johnson)29日宣布，只需要施打一剂的强生疫苗，能够对人体提供保护效果，有助于抵抗新冠病毒，但在变种病毒肆虐的南非，强生疫苗保护效果则略逊一筹。强生集团表示，下周就会向美国食品及药物管理局(FDA)申请疫苗紧急授权使用，可望在2月间获得批准。

如果强生疫苗获得联邦政府紧急授权核准，将成为美国国内第三支疫苗。

强生集团公布的疫苗研发报告指出，强生疫苗在美国地区对于保护新冠病毒72%有效，若以美国及其他七个国家的整体实验结果来看，对于保护新冠病毒引起的轻微至严重症况，则是66%有效，对于状况较为恶化的病情更是85%有效。

不过，在变种病毒肆虐的南非，研究报告显示，强生疫苗仅57%有效。

强生集团制药研究小组全球研究长玛曼(Mathai Mammen)对美联社指出，只要施打一剂疫苗就能抵抗病毒，「这样的赌注当然是值得的」。

纽约时报报导，研究报告显示强生疫苗在南非保护效果较差，凸显了传染力极强的变种病毒，令人感到忧心。

报导指出，多项研究显示，辉瑞(Pfizer)与德国药厂BioNTech共同研发的疫苗，以及莫德纳(Moderna)疫苗、诺瓦瓦克(Novavax)疫苗，同样在遇到变种病毒时，保护效果变得较低。南非变种病毒已在至少全球31个国家出现案例，美国本周里也出现两例。

强生集团科学长史托佛斯(Paul Stoffels)指出：「这是一支只需要施打一剂，就能让疫情变得不一样的疫苗。」

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