首页 > 文章 > 强生宣布下周向FDA申请疫苗紧急授权使用

强生宣布下周向FDA申请疫苗紧急授权使用

mehomeAI 2021-01-29 20

转载于: 加新网CACnews.ca| 2021-1-29 09:20 |来自: 世界日报
 

娇生疫苗只需施打一剂,就对人体有保护效果,但在变种病毒肆虐的南非,娇生疫苗保护效果则略逊一筹。路透

 

强生集团(Johnson & Johnson)29日宣布,只需要施打一剂的娇生疫苗,能够对人体提供保护效果,有助于抵抗新冠病毒,但在变种病毒肆虐的南非,强生疫苗保护效果则略逊一筹。强生集团表示,下周就会向美国食品及药物管理局(FDA)申请疫苗紧急授权使用,可望在2月间获得批准。

 

如果强生疫苗获得联邦政府紧急授权核准,将成为美国国内第三支疫苗。

 

强生集团公布的疫苗研发报告指出,强生疫苗在美国地区对于保护新冠病毒72%有效,若以美国及其他七个国家的整体实验结果来看,对于保护新冠病毒引起的轻微至严重症况,则是66%有效,对于状况较为恶化的病情更是85%有效。

 

不过,在变种病毒肆虐的南非,研究报告显示,强生疫苗仅57%有效。

 

强生集团制药研究小组全球研究长玛曼(Mathai Mammen)对美联社指出,只要施打一剂疫苗就能抵抗病毒,“这样的赌注当然是值得的”。

 

纽约时报报导,研究报告显示强生疫苗在南非保护效果较差,凸显了传染力极强的变种病毒,令人感到忧心。

 

报导指出,多项研究显示,辉瑞(Pfizer)与德国药厂BioNTech共同研发的疫苗,以及莫德纳(Moderna)疫苗、诺瓦瓦克(Novavax)疫苗,同样在遇到变种病毒时,保护效果变得较低。南非变种病毒已在至少全球31个国家出现案例,美国本周里也出现两例。

 

强生集团科学长史托佛斯(Paul Stoffels)指出:“这是一支只需要施打一剂,就能让疫情变得不一样的疫苗。”

 

 

 

免责声明:本网转载的文章仅为传播更多信息之目的。本网并未独立核实其内容真实性,文章也不代表本网立场。如文章有侵权问题,请第一时间联系我们修改或删除。联系邮箱:info@mehome.com

Tags: 强生疫苗 FDA 紧急 申请
0